REACH法规的主要内容介绍

REACH检测是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

REACH法规的主要内容可以分为以下四个部分：

1、注册注册是REACH法规中zui重要的一个部分。如果投放于欧盟市场的某种物质或在混合物中的物质总量每年达到1吨或1吨以上，或在物品中的意图释放的物质总量每年超过1吨以上，则其生产商或进口商需注册该物质。在欧盟生产或提供未注册的物质是非法的。“现有”物质（Phase-insubstances）注册的第二阶段已经结束，zui后一阶段的截止日期是2018年5月31日。zui后一阶段的注册适用于所有在欧盟生产或进口的总量每年达到1吨或一吨以上的物质（物质本身或在混合物中）。对于“非现有”物质（nonphase-in substances）来说，生产商或进口商需在生产或进口该物质前，向欧盟化学品管理局（ECHA）咨询该物质是否已被注册过，然后再按相关规定注册该物质。注册的原则是“一种物质注册一次”，也就是说同种物质的生产商或进口商有义务一同注册该物质，从而达到减少成本和减少脊椎动物实验的目的。REACH法规规定非欧盟生产商不能向ECHA提交相关注册档案，但是REACH第八条规定非欧盟生产商可任命一个*代表（例如Intertek这样的机构）来代表他们履行相应的注册义务。

2. 评估评估，即ECHA和欧盟各成员国会检查企业在注册过程中提交的信息。评估主要集中在三个方面：档案评估、物质评估和实验提议审核。REACH检测=285-1288-655

3. 许可（授权）REACH法规中的授权是用于确定和管理高度关注物质（SVHC）的。需要授权的SVHC会加入到REACH法规附录14中，即“授权清单”中。附录14的每个条目都有一个“日落日”，通常来说，加入到附录14的物质在日落日后就不能使用，除非获得豁免或是获得授权。生产商、进口商或下游用户可申请相应物质的授权。进口物品不需要考虑授权要求，但是需要考虑候选清单物质相关要求及附录17的限制。根据REACH法规第57条对SVHC的相关标准，ECHA会确定可能会加入到授权清单的“候选清单”的物质。按照计划，ECHA会于每年6月和12月更新 “候选清单”。目前，候选清单上已有163种物质。从物质加入候选清单之日起，如果物品中含有该物质，并且重量比超过0.1%，则该物品在欧盟或欧洲经济区（EEA）内的供应商必须提供充分信息，确保客户可以安全地使用物品，或者在收到消费者的要求后45天以内提供相关信息。

上述信息必须至少包括物质的名称。另外，生产商和进口商需在六个月之内向ECHA进行通报，如果：每位生产商或进口商每年生产或进口的物品中所含物质总量超过一吨，并且该物质在物品中所占的重量比超过0.1 %。如果该物质作为某种特定用途使用的情况已经注册过或该物质没有暴露的可能，则可以豁免。

4. 限制根据REACH法规第67条的要求，除非符合相应的限制条件，相关产品不能使用附录17中的限制化学物质。因此，生产商和进口商必须使其产品符合附录17中的要求。目前附录17共有63个条目，每个条目管控的可能是一种物质、某类物质或混合物，如偶氮染料（AZO Dyes）、邻苯二甲酸盐（Phthalates）、镉含量、镍释放等。